네이트

있어 많은 불편함과 더불어 언어적으로도 큰 문제가 생깁니다.소리를 잘 듣지 못하는 '심고도 난청 아동'일지라도 청각 신경이 살아 있다면 보청기 착용을 통하여 소리를 찾을 수 있다고 합니다. 우리의 관심이 청각장애 아동의 삶을 윤택하게 만들어

지환이 언어심리학습센터 선생님 요즘 지환이는 한글과 숫자 공부에 열심입니다. 50원, 100원, 1,000원, 5,000원 학교에서 돈의 단위를 배우고 있는데, 계산까지는 쉽지 않아 머리가 아픕니다. 학교 수업이 끝나면 학습센터에 가서 사회성

꾸준한 언어 재활치료가 필요하지만, 성준이네 가정에 닥친 경제적 어려움은 좀처럼 나아질 기미가 보이지 않아 걱정이 앞섭니다.성준이의 의료비를 마련하고자 동분서주하던 아빠가 느낀 극심한 불안... 바닥 타일공으로 일하던 성준이 아빠에게 공황장애

것을 느꼈습니다. 조금씩 나아지겠지 생각했고, 3살부터 언어치료를 받았지만 정상 발달과 격차가 심해졌고 5살 때는 일반 유치원에서 퇴소 조치를 받아 특수반이 있는 유치원에 입학하고 자폐 장애 판정을 받았습니다. 소영(가명) 씨는 절망적

고령 장애 가정입니다. 아버지와 나이 차이가 많이 나는 철수는 지금까지도 아버지와의 관계가 많이 어색하여 밥을 같이 먹은 적이 거의 없습니다. 철수의 아버지는 유년 시절부터 눈 건강이 좋지 않았지만 버스 기사로 생계를 이어나가고 있었습니다. 하지만

언어 발달을 유도하여 최대한의 의사소통 능력을 발달시키고 유지할 수 있도록 돕는 치료법이에요. 선천성 청각장애 아동의 경우 인공와우 수술 후 언어재활치료가 꼭 필요해요. 그래서 준이, 윤아, 별이도 정부 바우처로 월 4회(주 1회) 언어재활

의성이는 10살이지만 15개월 정도의 발달수준으로 언어구사가 어렵고, 도전적 행동(자해행동 및 이외 행동장애)으로 의사소통을 대신 하기에 언어치료와 인지재활치료를 받고 있습니다. 언어치료의 경우 보건복지부 바우처 지원을 받고 있으나 인지재활치료

있는 9살, 성훈이. 단어로만 대답하는 성훈이의 정신연령은, 겨우 세 살 수준입니다. 지적장애를 가지고 있는 성훈이는 세 살 무렵부터 언어치료와 특수교육을 받고 있습니다. 매일 아침과 점심에는 뇌 기능 향상 약을 복용하고 있으며, 대학

전에 *레녹스-가스토 증후군 진단을 받고 수술을 받았습니다. 하지만 수술을 받고 난 뒤, 오히려 인지능력과 언어발달이 저하되어 지적장애 3급, 뇌전증 1급을 진단 받았습니다. 현재 6살이 된 하진이는 의사표현을 할 수 없고, 기저귀를 착용해야

되찾아도 바로 듣고 말할 수 없습니다. 원활하게 듣고 말하기 위해서는 수술 후 꾸준한 언어재활치료입니다. 하지만 청각장애아동의 언어재활치료비는 월 평균 30~50만 원이며, 약 10년의 장기간 치료가 필요한 특성 상 막대한 비용을 부담해야 합니다

살포한 고엽제 후유증 때문에 다른 지역에 비하여 선천적 장애를 갖고 태어나는 아이들이 많습니다. 게다가 발달장애와 청각장애, 언어장애를 동반한 중복장애 아동이 특히 많은 지역이기도 합니다. 메디피스는 지역사회 의료기관과 함께 오랜 기간 장애

진 상태로 살아가고 있습니다. 저는 한쪽 귀만 불편하지만, 청각장애를 갖고 계신 분들 중 양 쪽 귀에 문제가 있는 경우가 많이 있습니다. 이런 경우, 일상생활뿐 아니라 언어적으로도 어려움이 있습니다. 소리를 잘 듣지 못하는 '심고도 난청

최근 은후는 장기적인 치료가 필요하다는 진단과 함께 심한 자폐성 장애 판정을 받게 되었습니다. 주변 어른들의 도움 없이는 한 가지 일을 끝내는 일이 버거운 은후... 3세 정도의 언어 수준을 가지고 있어 표현이 서툰 탓에 원하는 대로 되지

진 상태로 살아가고 있습니다. 저는 한쪽 귀만 불편하지만, 청각장애를 갖고 계신 분들 중 양 쪽 귀에 문제가 있는 경우가 많이 있습니다. 이런 경우, 일상생활뿐 아니라 언어적으로도 어려움이 있다고 합니다. 소리를 잘 듣지 못하는 '심고도 난청

있는 경우도 많이 있습니다. 이런 경우, 일상생활에 있어 많은 불편함과 동시에 언어적으로도 큰 문제가 생깁니다. 저희 앙상블 수는 공연 수익금을 모아 청각장애 아동들이 좋은 음악과 소리를 들을 수 있도록 지원하고 있습니다. 카카오같이가치

수현이와 혜미는 중증중복 뇌병변장애를 앓고 있습니다. 중증중복 뇌병변장애라 함은 지적, 지체, 시각, 청각, 언어, 자폐, 섭식장애와 희귀질환 및 난치질환을 적게는 2~4가지, 또는 그 이상을 중복으로 가진 장애를 의미합니다. 관련 질환

양쪽 귀에 문제가 있는 경우도 많이 있습니다. 이런 경우, 일상생활에 있어 많은 불편함과 동시에 언어적으로도 큰 문제가 생깁니다. 보청기는 청각장애 아동들에게 꼭 필요한 소리 꽃입니다. 소리를 잘 듣지 못하는 '심고도 난청 아동' 이라도

비슷한 느낌이지요! 따라서 청각장애 학생들에게는 도서만을 가지고 정보를 습득하기에는 많은 한계들이 있다고 할 수 있습니다. 수어로 수업이 가능한 청각장애인 역사강사를 섭외하여 우리 학생들의 눈높이에 맞춰 같은 언어로 원활하게 매주 이야기를

어렵고, 일상생활마저도 누군가의 도움이 필요한데요. 특히, 지적장애로 인해 발달이 매우 느린 속도로 진행되고 있으며, 구순구개열로 발음이 부정확하여 소통마저 어렵기 때문에 지속적인 언어치료가 반드시 필요한 상황입니다. *심슨-골라비-버멜증후군

하나하나가 프로 선생님 같지 않나요? 시력만 약할 뿐 언어적 능력과 센스, 매력적인 목소리는 물론이고, 겸손하며 깊이 있는 인품과 지적인 능력까지 어디 하나 부족한 부분이 없는 시각장애 선생님들. 현재 10명의 시각장애인 선생님이 코리안앳

기적이 일어날까요?" "지금은 어리지만 성인이 되면 우리 아이들은 누가 돌봐줄까요...?" 발달장애는 주로 아동기 발생 장애로 언어, 인지, 운동, 사회성 등이 또래의 성장 속도에 비하여 현저히 느려 일상생활 속 자조 능력이 저하되며 사회적

착용하면 이 두 마리 토끼를 잡을 수 있습니다! 여러분이 보태어주시는 한 장, 한 장의 투명마스크가, 청각장애를 가진 아이들의 가족과 언어재활사 선생님에게 전해진다면 어떨까요? 청각장애아동이 부모님과 이야기를 나눌 때, 복지관에서 청능언어재활

벌어오는 돈과 장애수당, 한부모가족수당을 합쳐 100만원이 조금 넘는 돈으로 살아가는 세 가족... 수술 이후 더 잘 듣고, 말을 배우기 위해서는 치료가 꼭 필요하지만, 태호의 치료비를 부담하기는 버겁습니다. 태호가 언어·인지·청능 치료

는 구순구개열 장애를 가지고, 고막이 없이 태어났습니다. 100일에도, 돌에도, 3살 때도 구순구개열 수술을 받았고, 고막이 없어 귀에 계속 물이 차다보니 1년에 한 번씩 중이염 수술을 받고 있습니다. 그로 인해 언어 발달이 매우 지연