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합니다. 아이들의 친모는 조현병 및 정신장애로 입원 중이어서 양육이 어렵고, 친부는 친모와 이혼 이후 연락 두절되어 현재 행방불명입니다. 첫째 형은 지적장애 3급이며, 둘째 누나는 다시 취업 준비를 하고 있는데요. 셋째 형은 올해 고등학교 3

있습니다.우리는 길고양이와 오래전부터 함께 살아왔지만, 아직까지도 인식개선과 교육이 절실합니다. 영역 동물이다 보니 그로 인해 발생하는 영역 싸움 소리, 발정 소음, 개체 수 증가로 길고양이에 대한 갈등이 생기기도 하지요. 하지만 해결할 수 있는

않은 우리 아이들을 위해 꿈나래 지역아동센터 선생님들은 오늘도 내일도 아이들을 기다립니다. 꿈나래지역아동센터는 아이들의 올바른 성장과 스트레스 해소를 위한 운동과 프로그램을 적절하게 제공하고 져 노력합니다. 그러나 매달 다가오는 센터 임대료

하는 아이들을 위해 병원 근처에 편안한 쉼터가 있다면 더 치료에 전념할 수 있을 것 같은 희망을 가져봅니다. 12년간 입원과 퇴원을 반복하고 있는 서진이네. 선천성 심장 질환을 가지고 태어난 서진이(가명)는 지금까지 심장 수술만 세 번째 받았습니다

또래 아이들처럼 밝고 활발한 강현이는 놀이터에서 뛰어노는걸 좋아합니다. 하지만 5년 전, 강현이는 다발성 골육종 진단을 받았습니다. 다발성 골육종은 뼈에서 호두알만 한 골종이 계속해서 자라나는 병입니다. 온몸 여기저기 뼈가 이상한 모양으로

안고 병원을 오갔던 엄마도 이제는 힘이 부칩니다. 우리나라에서 매년 1,600여 명, 다시 말해 매일 5명이 소아암 진단을 받습니다. 그리고 그중에서 상당수의 아이가 진호와 현진이처럼 암세포의 공격으로 혹은 독한 항암치료와 수술 후유증으로

그녀는 아이들을 굶기지 않기 위해 매일 매일 전쟁 같은 삶을 살고 있지만, 남편이 사망한 후 상황은 더 심각해졌습니다. 치료소에 오기 위한 교통비를 가까스로 모은 후에야 아이의 치료를 받을 수 있었습니다. 전쟁 피해 국가에서는 국민들의 사망 원인

해서 병원에서 나왔으면... 하는 생각이 절로 납니다. 엄마는 수현이가 곧 있을 성장기에 행여 관절이 휘어 또 수술에 들어가지는 않을까 걱정입니다. 수술을 하면 몸에 상처 뿐 아니라 입맛이 뚝 떨어져 몸무게가 더 빠지기 때문입니다. 엄마는

슈퍼마켓에 갔다가 부상을 입어 병원으로 이송되었지만, 끝내 우리 곁을 떠났습니다. 우크라이나에 남은 아동들은 공습을 피해 병원 지하, 지하철역 등 방공호로 몰려들고 있지만, 아이들의 사망 소식은 계속 전해지고 있습니다. 언제 끝나는지 알

지내지만, 병원에 가서 제대로 된 치료를 받는 것이 무엇인지 경험해보지 못한 채 당장의 아픔이 나아지기만을 기다릴 뿐입니다. 그럼에도 무덤마을에 생명은 탄생하고 아이들이 자라고 있습니다.또, 그럼에도 아이들은 더 큰 세상을 꿈꾸고 있습니다. "이곳

말 우리나라 정부 주도로 진행되었던 수단 교민 구출 작전인 프라미스(Promise·약속) 작전은 그 이름처럼 성공적으로 교민들을 구출해 안전한 한국으로 데려왔지만, 분쟁의 당사자인 수단의 아이들은 총성이 울리는 길 위에 맨몸으로 남겨져

다른 아이들보다 관심이 더 많이 필요하여 아침마다 깨워주는데, 이제는 몸이 커져서 할머니인 제가 깨우는 것도 힘이 듭니다. 그리고 갈증을 많이 호소합니다. 2인 가구인데, 2L*6개 묶음으로 된 생수를 사면 이틀이 안되어 다 마시는 것이

있습니다. 우리 아이들에게는 장난감이 익숙한 놀이 도구이지만, 도움이 필요한 해외 아이들에게는 장난감을 접하는것이 쉽지 않습니다. 코끼리공장은 해외 아이들에게도 다양한 장난감을 전달하고자 합니다. 그런데, 해외의 이 장난감을 전달하기 위해서는

아니야? 우리가 흔히 아는 일반적인 당뇨병은 2형(성인형)입니다. 1형(소아형) 당뇨병은 아직까지 정확한 원인이 밝혀져 있지 않았으나 현재 자가면역반응이 원인이라고 생각되고 있습니다. 자가면역반응이란, 자신의 몸에서 생성된 항체와 면역세포들

고혈압으로 병원 신세를 지내고 있기 때문에 가정형편이 좋지 않아서 하민이는 주변 친구들에 비해 항상 용돈이 부족하고 많은 것들을 포기해야 했죠. 하민이는 또래 친구들처럼 학교를 마치고 친구들과 뛰어놀고 싶고, 가족과 함께 놀러도 가고 싶지만 어려운

함께 우리 주변 어려움을 겪는 가정에 따뜻한 나눔을 전해보는 건 어떨까요? 국민건강보험공단 통계(2019년)에 따르면 20대 이하 아동청소년 중중질환 환자 중 70.8%(107,395명)가 희귀난치성질환 환자라고 합니다. 이것은 다른 4

받는 아이들이 많다는 것을 알게 되었고 조금 더 관심을 갖게 되었습니다. 칠곡 계모 아동학대 사망 사건을 기억하시나요? 2013년 의붓어머니가 의붓딸(사망 당시 만 8세)을 때린 뒤 복통을 호소하는 데도 병원에 데려가지 않아 복막염으로

소아암 아이들은 보통 일주일 정도 병원 근처 모텔에서 잠을 청합니다. 통원치료를 할 때에도 상황은 마찬가지입니다. 격주로 있는 항암치료 스케줄과 갑자기 생기는 외래치료 때문에 한 달에 네댓 번 이상은 서울로 올라와야 합니다. 새벽에 집에서

외에도 병원까지 가기 위한 교통비가 필요합니다. 이를 위해서는 200만 동 정도의 돈이 필요한데 주민들에게는 일 년 내내 캐낸 산나물들을 먹지 않고 모두 팔아도 마련할 수 없는 비용입니다. 남 짜미 아이들은 다른 여느 아이들처럼 해맑은 얼굴

요양병원에서 입원생활하고 있는 나현이와 가족을 기다리고 있는 순영이. 연말을 보내고 있는 지금, 이 두 아이들에게 올겨울은 어떻게 기억될까요? 많은 사람들의 관심과 사랑이 배어난 따스했던 한 해로 기억되었으면 좋겠습니다. 대한사회복지회에서

장기간 노출되면서 면역력이 떨어져 다른 질병에 더 취약해집니다. 국경없는의사회의 노력에도 불구하고 올해 우리는 병원에서 영양실조에 걸린 아이들의 9%를 잃었습니다. 매우 괴롭고 걱정스러운 일입니다.” _ 필리페 마넨고(Philippe Manengo), 벤티

알았습니다. 우리 아이는 고작 4살이었습니다. 검사 결과는 헤르페스 바이러스 감염으로 생긴 후천성 청각장애. 아이가 처음 태어났을 때 아무런 이상이 없이 태어났다는 이야기에 병원에서도 청각에 이상이 있을 것이라 의심하지 못했다고 합니다. 이 이야기

이상을 병원에서 보내며 회복을 기대했지만 안타깝게도 생활에 유용한 시력을 얻는다는 것은 사실상 불가능한 상태. 익숙한 집안에서도 모서리에 찧고, 부딪히는 일이 빈번해졌습니다. 사실 동생 강규는 팔로네 징후라는 선천성 심장병을 가지고 태어났습니다. 심장

유전학과 교수 “병원 바닥에서 통곡하면서 울었어요. 의사 선생님께서 마음 단단히 먹으라고 저한테 말씀해 주시더라고요. 제가 아이들한테 이 무서운 질병을 유전으로 물려준 게 제일 가슴이 아팠어요.” - 엄마 '카무라티-엥겔만' 증후군은 우리나라