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호흡곤란 상태였습니다. 자가호흡이 되지 않아 청색증이 나타난 나희는 곧바로 신생아중환자실에 입원하여 에크모(*심장, 폐가 제 기능을 하지 못해 환자의 몸 밖으로 혈액을 빼낸 후 산소를 공급하여 다시 몸 속에 투입하는 의료장비)를 달아야했습니다

항암치료제는 눈이 없어 암세포만 골라 공격하지 않습니다. 정상 세포도 공격을 받기 때문에 항암치료가 시작되면 설사, 두통, 경련, 토혈, 호흡곤란, 식욕감소 등 항암 부작용의 고통을 함께 겪습니다. 이렇게 힘든 항암치료를 견디는 소아암 환자

같은날 쌍둥이로 태어난 태은이(가명)와 태원이(가명). 출생 직후 호흡곤란과 구유곤란을 겪어 집중치료를 받았으나 상태가 호전되지 않았던 두 아이는 결국 자폐와 로빈증후군 진단을 받았습니다. 작은 턱과 짧은 혀 근육으로 기도로 말려들어 갈

신생아 호흡곤란증후군, 선천성 심장기형, 뇌의 선천성 물혹, 탈장 수술, 급성 기관지염 등으로 인해 병원에 한 달 넘도록 입원해야만 했습니다. 입원 당시, 뇌에 물이 차는 기형 현상으로 인해 갑자기 눈을 치켜뜨는 증세를 보여 뇌파검사를 진행하기

열과 호흡곤란 증상에 독감주사(테라미플루)를 맞은 후, 갑자기 호흡정지가 와 7분간의 심폐소생술을 받았고 간질 중첩증까지 발생하여 끝이 보이지 않는 병원 생활이 시작되었습니다. 경수는 6곳의 병원들을 거쳐 현재는 집중입원재활치료를 위해 어린이

씨는 치료가 너무 늦어진 탓에 병이 과속이나 하는 듯 매우 빠르게 진행이 되었고, 지금은 인공호흡기 없이는 생명을 유지할 수 없게 되었습니다. 특히 7년 전... 폐렴 합병증으로 기관절개술을 받은 후 목소리를 잃었습니다. 이제 동현 씨에게

없어... 주변의 아쉬움만 늘어가고 있는 상황. 게다가 유리는 온몸의 뼈가 틀어져 있어 호흡 곤란으로 언제든 생명이 위급해질 수 있는 상태입니다. 뼈를 교정하는 재활 치료가 시급한데... 유리가 지내는 요양 병원에서는 한계가 있어 모두 발만 동동

행동했습니다. 2009년부터 국내에 관련 치료제가 수입되며 현재까지 매주 대학병원에서 주사 투약 치료를 받고 있습니다. 매일이 고비이고, 한 달에도 몇 번씩 찾아오는 호흡 곤란과 응급 상황 앞에 엄마 금주 씨는 주저 앉아 있을 수 만은 없습니다. 고사리

위해 최선을 다해 치료를 받았습니다. 하지만 계속되는 치료에도 뇌종양을 비롯한 다른 질병들이 연이어 발생되었고, 호흡곤란과 장기간 치료로 인해 신경정신과 질환까지 찾아오게 되었습니다. 혜선 씨는 호흡기 질환이 발생한 후 호흡기 질환이 지속

그리 좋지 않았습니다. 정희는 폐와 간 사이에 종양이 발견되었고 쌍둥이 동생 정윤이는 결핵균에 의한 신생아 호흡곤란 증후군으로 장기적인 치료가 필요한 상황이었습니다. 아이들이 아픈 것이 모두 자신 때문인 것만 같아 미안한 마음에, 엄마는

6월 호흡곤란이 와 기관절개 수술을 한 이후에는 목소리마저 잃었습니다. 이젠 그의 예쁜 웃음소리조차 들을 수 없게 되어 먹먹할 뿐입니다. 수술 전에는 옹알이하듯 아~, 음~, 칭얼거림 등을 통해 감정 표현도 잘하고, 꺄르르 소리를 내며 웃는

씨는 20대 때 당뇨 판정을 받은 후, 20년이 넘는 시간을 당뇨, 호흡곤란, 신우신염 등 당뇨합병증으로 고생하고 있습니다. 1년에 절반 가까이 병원 입·퇴원을 반복하며 치료를 받고 있습니다. 혈당수치 조절을 위해 운동과 식생활을 관리하여야

엄마는 아무것도 해줄 수 없어 더 힘들다고 합니다. "갑자기 발작과 호흡 곤란이 올 때가 있어서, 한 시도 눈을 뗄 수 없어요." 한 달에 네 번, 왕복 4시간여의 거리를 오가며 입원 치료를 받는 미소. 조금씩 나아지고 있기에 희망을 놓을 수

뒤 치료에 전념했지만 갓 스무 살이 넘은 나이에 급속도로 후유증이 나타났습니다. 언어장애가 찾아와 말도 못 하고 배변 장애로 인해 수시로 기저귀를 갈아줘야 하는데요. 평생 아픈 딸의 손발이 되어 24시간 딸의 곁을 지키는 엄마 정자 씨. 혹여

기침이나 호흡 곤란이 일상생활마저 제한을 받게 할 정도로 심해지고 있기 때문에 괴로운 나날을 보내시는 것 같습니다. 언젠가 기회가 돼서 임상 약이 좋은 결과를 보여준다든지 또는 기회가 돼서 폐 이식을 받을 기회가 된다면 지금보다 더 나은 시간을

치료를 받으며 성장했습니다. 제때 제대로 치료를 받지 못해 언제 재발할지 모르는 불안감 속에 생활하고 있습니다. 중학교 1학년인 동생은 천식을 앓고 있어 가끔 증상이 나타나면 기침을 멈추지 않아 호흡곤란이 오지 않을까 걱정이 됩니다. 또한, 원인

건강 회복을 위하여 올해도 매월 2~3번 정도 지방에서 서울로 올라가 검진과 치료를 이어가야 합니다. 아버지는 버스 이용도 고민해 보았지만 성우 씨가 잦은 호흡 곤란으로 늘 휠체어와 산소호흡기를 사용해야 하기에, 진료 시간에 제때 맞춰 가기

호흡 곤란 증상이 점점 심해지고 있습니다. 스스로 가래를 뱉지 못할 정도로 호흡 기능이 약해져 병원에서 의료기구의 도움을 받아야 하고, 수면 무호흡증도 심해져 양압기가 있어야만 잠을 잘 수 있습니다. 게다가 목 디스크가 점점 악화되고 있어 이대로

합니다. 더욱이 지난해 호흡 곤란으로 대학 병원에서 목에 관을 삽입하는 큰 수술을 받았고, 욕창으로 인한 추가 수술로 더 많은 어려움을 겪었습니다. 윤지의 동생 역시 청각 장애가 있어 보청기가 필요하지만 경제적 어려움으로 필요한 치료와 지원을

일으키고 호흡 곤란으로 어려운 고비를 넘겨야 했습니다. 장시간 경기로 뇌에 산소가 공급되지 않아 지적장애가 되었을 거라는 의사 선생님의 소견도 있었습니다. 서울대병원으로 병원을 옮겨 1년 6개월간 장기 입원을 해야 했습니다. 엄마는 수호 입원