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집중했습니다. 그리고 남편은 순희씨의 동생과 함께 간이식을 결정하였고, 간이식을 위해 병원에 입원하던 중 순희씨 남편에게 ‘갑상선암’이 발견됐습니다. “그래도 간이식이 가능하다는 검사 후에 암이 발견돼서 얼마나 다행인지 몰라요. 만약 이전에 발견됐다면

간 효소인 AST와 ALT를 측정하면 간 질환이나 간 손상이 있는지 확인할 수 있습니다. 이로써 손쉽게 간 기능 검사를 진행하여 직접 병원에 가지 않고도 평소 어르신들의 간 건강을 지킬 수 있습니다! 또한, 의료기기를 해당 지역에 제공하여

다른 아이들에 비해 쉽게 감염이 됩니다. 퇴원 후 검진을 위해 간 병원에서 의사선생님은 다양한 항목에 대해 확인을 했습니다. 미숙아에게 놓는 바이러스 항체 주사는 맞았는지, 미숙아망막검사는 받고 있는지, 뇌와 심장초음파, 청력검사들은 받고 있는지

큰 병원을 찾았지만 뇌사자의 간으론 수술이 불가능하다는 말이 돌아왔습니다. 건강한 이의 간 일부를 이식해야만 아빠가 회복될 수 있으니 기증자를 찾아야 한다는 것이었습니다. 이때 첫째 언니가 “아빠를 위해 못할 게 뭐가 있느냐”며, 아빠에게

이유로 간수치가 많이 높다는 의사의 말에 분당서울대학병원으로 가게되었습니다. 일반 성인기준 40정도가 정상인데, 다솜이는 1800까지 올라가, 2주 정도 입원하여 치료를 했고 그후 별문제없이 건강하게 생활하였습니다. 그런데, 2019년 8월

아팠던 날이 더 많았습니다. 태어난 후 대학병원 중환자실 입원과 응급실만 해도 수차례 다녔습니다. X-RAY와 혈액검사, 초음파 검사와 C·T 등 각종 검사를 진행했습니다. 50일이 지난 후에는 황달, 간의 수치이상 빈혈, 거대바이러스 감염

늘어나 있는 상태를 말함 (출처: 서울대학교병원 의학정보 ) 라희는 많은 질환을 갖고 태어났지만 관찰 중인 병명이 하나 더 있습니다. 거대세포 바이러스(CMV)라는 질환입니다. 작년 12월, 혈액검사에서 간 수치가 높게 나와 정밀검사를 한 결과

단순 검사 비용만으로 500만 원이 훌쩍 넘어 치료를 받을 엄두조차 내지 못했습니다. 그러던 중 인천적십자병원 누구나진료센터를 알게 되어 방문하게 됐고, 진료를 받고 2주 후 혹 제거수술을 받을 수 있었습니다. 수술 후 10년 넘게 할더님

서울대병원에서 아이들의 검사를 받았습니다. 그때 당시 영준이 나이 7살, 태준이는 4살 때 였습니다. 검사결과는 우려했던 결과가 나왔습니다. 병명은 희귀난치성 질환인 근육병(점진적인 근력감소로 인하여 보행능력 상실, 호흡근력의 약화, 심장

중 검사를 통하여 희소난치병인 뮤코다당증 2형 진단을 받았습니다. 정상 수치보다 당이 많아 몸에 쌓이고 장기 곳곳에 침투하여 건강을 악화시키는 병인 뮤코다당증은 발달지연, 관절 경직, 각막혼탁, 청력 상실, 탈장 등을 유발하는데, 준화에게도

힘든 항암치료를 받을 동안, 단 한 번도 곁을 떠나본 적 없는 아빠는 지난 9월 간경화 진단을 받았습니다. 2~3개월에 한 번씩 병원을 방문해야 하는데, 검사비용과 매월 약 값은 혜수 엄마의 200만 원 남짓한 수입으로 감당하기에는 너무 버겁습니다

혈당검사를 하는 등 2형(성인형) 당뇨병에 비해서 관리 자체가 어렵습니다. 성인 비만성 당뇨랑 다른 당뇨병입니다. 소아시기의 2형 당뇨병도 우리사회에 많이 늘어나고 있습니다. 현대사회 서구적 식생활문제와 운동부족과 환경문제 등으로 급격

실려 간 지영 씨. 배 속에 있던 아들 준서와 드디어 마주하게 됐는데요. 그때만 해도 더 큰 불행이 있을 줄은 꿈에도 몰랐습니다. 그런데... 미숙아로 태어나 신생아 집중치료실로 보내진 준서. 여러 검사 끝에 청천벽력과 같은 다운증후군 판정

산모로 인근 대학병원에서 아이들을 출산해야만 했습니다. 작고 여린 쌍둥이들은 세상에 태어남과 동시에 인큐베이터로 보내졌습니다. 건강하기만을 바래왔지만 미숙아로 태어난 쌍둥이들의 검사결과는 그리 좋지 않았습니다. 정희는 폐와 간 사이에 종양이

금이 간 적도 있는데요. 하지만 그런 사실을 누구에게도 알리지 못했습니다. 자신보다도 부모님이 받을 상처가 더 걱정이었는데요. 혼자 가슴앓이하며 힘들게 보낸 학창 시절. 매일 흘린 눈물이 되레 종혁 군을 더 단단하게 만들었습니다. 집안의

다 검사하기 위해서 10일을 입원했는데, 병원비 계산하러 가니까 장모님은 의료보험 혜택을 받을 수 없어서 890만 원이 나오더라고요." -아빠 현진이의 치료비와 생계비 마련을 위해 쉴 틈 없이 일해온 부부. 두 사람이 일을 나가면

잘 살겠습니다.“ - 엄마 올 6월 암이 재발해 간과 폐로 전이됐다는 말을 듣고서도 병원비 걱정에 치료를 받지 못하고 있는 엄마 미영 씨. 제작진의 권유로 다시 병원을 찾았는데요. 검사 결과, 두 달 사이 더 많이 퍼져버린 암세포! 당장

대학병원 4곳의 진료과가 협진하여 엄마의 치료를 돕고 있지만, 드시는 약이 너무 많아 간과 신장 기능 저하까지 우려되는 상황입니다. 이러한 상황은 엄마의 마음까지도 힘들게 해 가족의 걱정은 늘어 갑니다. 이런 엄마의 마음을 헤아리기라도

되었습니다. 병원에서는 '병변'이라는 진단 받게 되었는데요. 뇌병변 진단을 받고 반 년 후, 아이의 유전자 검사 결과 아이카디-구티에레스 증후군이라는 극희귀질환을 판정을 받게 되었습니다. 아이카디-구티에레스 증후군은 뇌 신경질환으로 다양한 증상으로

말씀드립니다. 검사 결과 명준이는 현재 폼페병 소견으로 보입니다.” * 폼페병 : 선천적으로 발생한 효소 부족으로 세포 내 글리코젠이 축적되면서 근육 세포에 이상이 발생하는 희귀질환 폼페병으로 호흡 관련 근육이 약해지며 자연스레 찾아온 호흡 부전. 자발

데리고 간 것이 너무 미안해요. 말할 수가 없어요. 병이 커질까 봐 겁나요. 저 어린 것이...“ - 할머니 요즘 할머니의 가장 큰 걱정은 민수의 시력입니다. 어느 날부터 갑자기 민수가 혼자서 계단을 내려가지 못해 누군가의 부축을 받아야 하고

세포가 간을 비롯해 폐와 담낭까지 전이된 상태. 결국 1년을 넘기기 힘들다는 시한부 판정까지 나왔는데요. 수시로 찾아와 현식 씨를 괴롭히는 통증. 조그만 몸을 움직여도 견딜 수 없는 고통에 진통제로 하루하루를 간신히 버티고 있습니다. 생전 처음