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수 없는 것이 현실입니다. “저도 새학기에는 새 학용품을 쓰고 싶어요..” 아이들은 다른 친구들처럼 새 가방, 새 필통은 바라지 않습니다. 적어도 공부를 할 수 있는 새 공책과 볼펜, 형광펜으로 새 학년을 시작하고 싶어 합니다. 하지만 어려운

수 없는 상황이지만, 우리 사회는 ‘청소년부모’를 사각지대로 두거나, 편견의 벽에 부딪혀 결국 태어난 생명까지 위기에 빠지게 합니다. 인터뷰에서 만난 청소년부모는 아기를 키우면서 가장 기분이 좋았을 때를 묻자, “아이 참 잘 키웠다는 소리

수 없는 혈육입니다. 이 작고 소중한 아이들을 10년 전부터 애지중지 키워왔습니다. 아빠가 세상을 떠날 때 민규의 나이는 3살 누나는 5살이었습니다. 60대의 할머니 할아버지는 손자손녀를 키우기 위해 늙은 몸을 이끌고 이것저것 가리지 않고

있습니다. 새 정부 들어 공공기관에 블라인드 채용이 도입된 지 2년이 지났습니다. 출신학교 블라인드 채용을 도입한 기업들은 다양한 출신학교의 신입사원들이 채용되어 조직역량이 극대화되고, 직무능력 중심의 선발로 조직적응력이 높아져 이직률이 현저히 낮아

사는 새들의 이름을 기록하고자 합니다. 우리나라 남해안의 리아스식 해안과 섬, 갯벌에는 계절 따라 수많은 종류의 새들이 찾아옵니다. 우리나라를 찾는 철새와 텃새는 모두 500종에 가깝다고 하는데요, 남해안에는 약 300종이 된다고 합니다. 그러나

5년 새 2배 폭증. 가족 없거나 있어도 시신 인수 거부한 무연고 사망자 장례식 찾는 이 하나 없는 쓸쓸한 빈소…곡소리마저 안 들리는 적막함. 한 줌 재로 변하고 나서야 다른 사람들과 섞이는 무연고 사망자들. 2013년 1271명 → 지난해

아이들은 새 유치원이 생겼다는 소식에 맨발로 뛰쳐나와 기뻐했습니다. 그러나 기쁨도 잠시 텅 비어있는 유치원을 보며 아이들은 왔던 길을 다시 되돌아가야 했습니다. 이름만 유치원일뿐 내부에는 갖추어진 것이 아무것도 없고 채울 수 있는 여력도 결코 녹록

나의 인식이 시들해져 갑니다. 말을 시키는 사람도, 말을 건넬 사람도 딱히 없는 독거노인의 삶. 누구와의 접촉도 없이 그날이 그날처럼 반복되는 일상 속에서 어느 새 이름도, 나이도 잊어버리는 인생이 되어있을지도 모릅니다. 그런데 중요한 것

질환 이름조차 생소했던 차지증후군(CHARGE syndrome)은 태아 발달기에 발생한 기형이 여러 장기에서 나타나는 1만명당 1명씩 발병할 수 있는 희귀질환입니다. 출생 당시부터 짧은 물갈퀴 목, 작은 턱, 늘어진 눈꺼풀과 같은 기형적

밖에 없는 상황. 점차 심화되는 학습격차를 최소화하기 위해 정부의 다양한 지원이 존재하지만, 이마저도 학습 환경에 따라 이용이 제한적이고 뿐만 아니라 지원에 대한 정보를 잘 알지 못하는 복지사각지대의 가정은 더욱 이용이 제한적인 것이

이라는 이름조차 낯선 병에 걸렸습니다. 재호가 앓고 있는 이 병은 온몸에 마비 증상과 발달지연, 시신경 위축 증상 등 뇌 신경 질환으로 마땅한 치료 방법이 없어 보존적 치료에 의지하며 살아가야 하는 질병입니다. 위루관을 통해 경관식을 섭취하는

추스를 새도 없이 남겨진 두 사람을 거둬야만 했습니다. ”척추가 많이 굽은 데다가 운동을 못 하니까 근육량이 많이 약해져서 점점 일상생활도 힘들어지는 모습이 많이 안타깝죠. 가정 형편상 병원에 다니기가 힘들고 현재 유지만 하는 상태거든요. 그게

갑니다. 새 교실을 찾아 두근거리는 가슴을 쓸어 내리며 선생님, 친구들과 반가운 만남을 가졌습니다. 우리 시설에 거주하는 장애아동은 공교육 현장 뿐만 아니라, 사설 학원에도 다녀보고 싶다고 합니다. 일반 가정에 사는 또래 비장애인 친구들