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그래서 검사를 받아보니 장애 등급이 나왔어요” “지환이가 유치원을 갔는데 맨날 울고... 학교에서 맨날 두들겨 맞아 오고... 일반 학교는 이제 못 갈 것 같아 장애학교를 보냈는데 여기서 통학은 못 하고 상주로 가야하니...” - 지환이

태아 검사에서 아이의 심장에 이상이 있다는 소견을 들었습니다. 청천벽력 같은 이야기였지만 가족에게 축복처럼 찾아온 나은이를 포기할 수는 없었습니다. 하지만 엄마의 간절한 마음과는 달리 출산 과정에서 산소 공급에 이상이 생겨 뇌손상까지 발생하고

결손으로 인한 구멍 2개와 약간의 뇌수두증으로 인해 지속적인 추적검사를 진행하고 있습니다. 또한 전반적인 성장장애로 소아물리치료 및 전기자극 치료를 받고 있으나 추후 정기검사비, 언어, 인지, 역학적발보조기 착용 등의 추가적인 치료가 필요한

아이에게 문제가 있는 것은 아닌가 하는 생각이 들어 병원을 찾아갔습니다. 검사를 하니 뇌 모양이 일반인들과 다르고 소 근육 발달이 늦어져 아이의 발달이 늦고 인지장애가 있는 것이라는 말을 들었습니다. 아이가 태어났을 때 몸에 아무런 이상이

상훈씨에게 200만원 남짓한 비용은 큰 부담이었습니다. 현재 상훈씨는 공황장애가 있지만 꾸준한 치료와 약물 복용을 하고 있으며, 보장구 처방 시에 실시한 인지기능검사에서도 30점 기준 25점으로 전동스쿠터 사용에 어려움이 없는 것으로

진단 검사를 받은 민환이(가명/8세). 어렸던 터라 바로 장애 진단을 내리기보다 경과를 지켜보며 2년 동안 재활치료를 받았지만 결국, 민환이는 7살 때 심한 지적장애 판정을 받았습니다. 치료 덕분에 쉬운 단어는 조금씩 사용할 수 있게 되었지만

심해 인지 능력, 이해력이 부족하고 자폐 성향도 있어 ‘나는 꼭 경찰이 될 거야’ 같은 어느 한 가지에 꽂혀서 끊임없이 한 말을 되풀이할 때도 있습니다. 매우 산만하고 분노 조절이 안돼 고함을 지르기도 합니다. 장염 종류인 클로스트리디움 디피실리

지능장애 증상이 나타날 수 있는 질환 경련증상에 차도가 보이지 않아 올 3월 유전자검사(NSG)를 실시하였고, 염색체 1번의 결핍이 확인되었습니다. 더구나 5월 실시한 다른 유전자검사(CMS)에서는 GLUT1결핍증이 확인되었고, 앞으로 케톤

상담부터 장애 등록까지 지원할 수 있어 특수교육 대상 아동들에게 종합적인 지원이 가능하여, 자라나는 아동 청소년들에게 희망을 줄 수 있을 것으로 생각됩니다. 이에 남해지역 특수교육 대상 아동 5명을 대상으로 아래 내용으로 사업을 진행하고자 합니다

지적장애 2급으로 현재 언어치료, 인지치료와 함께 약물치료를 병행하고 있지만, 감정의 변화가 심하고, 최근 자해까지 하기 시작해 엄마의 근심은 늘어만 가고 있습니다. 그리고 12살, 8살 자매도 언어발달에 문제가 있다고 진단을 받아 언어

결과 ADHD 판정을 받았고 장애 판정까지 받아야 할지 고민하며 검사를 준비하고 있습니다. 올해 초까지 준수는 이름을 불러도 반응하지 않고, 눈 마주침도 되지 않는 아이였습니다. 최근에 준수의 발달 지연을 인지하게 된 후 인지 자극 치료를

했습니다. 혹시나 하는 마음에 4살 되던 해 유전자 검사도 진행했는데, 검사 결과 유전자 변이로 태아 3개월 이전부터 선천성 뇌병변 장애를 앓고 있었다는 결과를 들었습니다. 발달장애, 인지장애, 보행 이상, 심한 간질 등의 증상이 나타나는 큰

상담 프로그램, 과학 체험 활동 등 치매 예방을 위한 노력을 꾸준히 하고 있습니다. 하지만 자필 검사가 대부분인 현재는 문맹이거나 경도인지장애, 또는 고령의 노인인 경우 개인의 특성을 파악하는데 한계가 있습니다. 이에 치매 노인의 복합적

세부 검사로까진 이어지지 못했습니다. 정기적으로 받는 치료는 인근 장애인복지관에서 주 1회씩 받는 언어 치료가 전부입니다. 연호에게는 언어 치료뿐만 아니라 행동 치료와 인지 치료, 약물 치료 등이 추가로 필요합니다. 특히 약물 치료의 경우

이미 사람들로부터 받은 상처로 자신감도 잃고 우울증에 불면증까지 심한 상태인데요. 결국 엄마 은혜 씨는 심리상담과 인지검사에서 지적장애 소견을 받고 말았습니다. 지금까지 꼭 붙잡고 있던 희망이 한순간에 무너지고 세상이 끝나는 심정인데요. 북한

MRI 검사를 통해 레녹스가스토 증후군*, 지적장애 1급 진단을 받게 되었습니다. 발병 초기 하루에 4~5회 정도 심한 경련이 발생하여 약을 복용해야 했던 우진이. 다행히 8살 때부터 경기 횟수가 줄어들어 현재는 약을 중단한 상태입니다. 하지만 우진이

신체, 인지 발달이 지연되며 경련과 식이 질환 장애 등 합병증이 동반될 수 있는 질환인데요. 올해 14살이 된 동욱이는 여태 말도 못하고 걷지도 못합니다. 균형을 잡기도 어려워 매일 걷기 연습을 해야 하고 잘못 헛디디면 바로 넘어지고는 하는데요

정서, 인지적으로 발달이 더딜 수 있어요. 우리나라 아이들은 보통 4살에 시력 검진을 하도록 권고되어 있는데 너무 늦게 발견되어 안타깝습니다. 지금부터라도 치료하면 민수의 시력은 어느 정도 발달할 수 있는 여지가 있어서 그런 기회를 주는 것