네이트

대한민국 유방암 전체 확진 환자의 10%는 20대30대 환우들입니다. 매년 3천여명, 유방암은 남의 이야기가 아닙니다. 젊은 유방암은 점점 빠르게 늘어가고 있는 추세로 나에게 혹은 나의 친구, 애인, 동료, 가족에게도 일어날 수 있는

3개월경부터 60대에 이르기까지 다양한 연령대에서 발병되는데, 운동발달장애, 근력저하, 근무력증, 심비대증, 심근비대증 등의 증상이 환우들을 어렵게 만듭니다. 근력저하로 인해 계단 오르기와 달리기가 힘들며 심하면 걷기 조차 힘들어 휠체어를 타고 다니는

편견... 그러한 상처는 결핵으로 폐에 구멍이 생긴 것처럼 우리의 마음 속 외로움이라는 커다란 구멍으로 남았습니다. 김OO 결핵 환우분은 “결핵으로 시설 입소 당시 심한 우울증으로 자살 생각도 많이 했고, 무엇보다 인생이 끝난 것 같다는 생각이

직장도... 친구도... 가장 소중했던 것들로부터 멀어져 세상에 혼자 남겨진 것만 같아 외롭고 쓸쓸한 마음에 눈물만 흘렸습니다. 루게릭 환우의 기관절개 후 호흡기 사용 시 5년 내외로 평균 기대수명은 3~4년 입니다. 재근 씨가 호흡기를 사용한

입으로 삼키고 말을 하는 것조차 할 수 없게 되고 호흡마저 스스로 할 수 없게 되었을 땐 결국 호흡기에 의존해야하는 루게릭병 환우에게 있어 하루하루는 삶과 죽음의 경계에 놓여있다고 말 할 수 있습니다. 잠시 잠깐 호흡기에 문제가 발생되었을 때

매년 가을 GNE근육병환우회 가족들은 특별한 외출을 합니다. 전국에 있는 희귀난치성 질병을 앓고있는 GNE근육병 환우들의 정기모임이 바로 그것입니다 정기모임 때마다 '같이가치' 후원을 통해 환우들에게 작은 선물과 편의를 제공할 수 있어

루게릭병 환우와 가족의 요즘의 일상이 어떠할지 짐작이 가기는 하지만 그렇다고 다 알 수는 없습니다. 각자의 상황상황이 다 다르니까요. 1월부터 불거진 코로나19 바이러스의 확산으로 심각하고 불안한 소식들은 2월이 다 지나도록 잦아들

치료 목적으로 시작했던 하모니카가 이제는 공연활동도 하는 정식 음악대로 성장하게 되었어요! 하모니카를 배우는 회원님, 환우님들에게 조금 더 도움이 되고자 시작한 모금이 2017년부터 시작하여 매년마다 같이 가치를 통해 진행 중인 프로젝트 “우리

근육병 장애인 가족이 있다면 서로 의지하며 정보도 공유하고 싶다고 개별 연락이라도 꼭 달라고 적혀있었습니다. 어쩌면 근육병환우와 그 가족에게 필요한 건 기저귀 뿐만이 아니라 따뜻한 지지와 응원이 아닐까요? 근육병은 몸 구석구석의 근육을 파괴

있는 바흐와 헨델의 곡들로 선곡하였습니다. 코로나19 중증응급진료센터로 지정된 신촌세브란스병원에서 연세의료원 교직원과 환우들을 위한 수요채플을 스페셜 음악공연으로 기획편성하여 병원 내 방송 채널을 통해 공연을 감상할 수 있습니다. 의료진들

커피는 하루에 한 잔 마셔도 된다고 설명해야 돼요.” _ 유튜버 비타황 씨 암 경험자들의 이야기는 같은 병을 앓고 있는 환우들에게 희망이 됩니다. 치료와 사회생활을 병행하고 있는 모습, 평범한 일상에 대한 이야기를 들으며 힘을 얻기 때문입니다

가족의 부담이 더욱 커졌는데요. 슬기로운 집안 생활을 위한 장애인 돌봄 아이템은 뭐가 있을까요? 한국GNE근육병환우회에서는 환우들의 설문조사를 통해 꼭 필요한 생활 아이템을 선정해 보았습니다! 1위 전동칫솔 장애인들에게 가장 많다는 치아 질환

못 자고 뒤척이는 날이면 키가 크지 않을까 밤새 로션과 연고 크림을 덧바르며 자는 아이를 바라봅니다. 겨울은 아토피 환우들에게 많이 힘든 계절입니다. 차가운 바람과 뜨거운 히터 바람으로 피부가 더욱 건조해지고, 건조함은 가려움으로 이어지게 됩니다

10년을 함께하다 보니, 희망이 없던 그 마을이 변하기 시작했습니다. 매년 1~2회를 직접 방문하던 국제의료봉사회는 한센병 환우에게 가장 효과적이고 지속 가능한 도움을 주기 위해 2017년 ‘UN 세계 NGO 포럼’에서 제안된 방법을 도입했습니다

살아온 날들을 에세이집으로 내서 모든 사람에게 희망을 전하고 싶다고 말합니다. 선비 씨는 자신의 이야기가 사지마비를 겪는 환우에게는 공감과 치유를 불러일으키고, 아울러 사람들에게 생소한 근육병이 자신을 통하여 알려지기를 바라고 있습니다. 그리고

진행하고 있습니다. 올해 4번째를 맞는 희망캠프는, 다가감(多加感)이라는 주제로 관계 중심의 특별한 시간을 마련하고자 합니다. 환우들에게 희망캠프는 평소 체험하지 못했던 다양한 프로그램을 통해 정서적 안정과 자존감을 키우고 상호 간의 교류를

가정, 돌봄의 손길이 필요한 아이들이 함께 성장하고 있는 그룹홈, 갑작스러운 병으로 인해 경제적으로 어려움을 겪고 있는 환우가족들... 올해에도 소외된 이웃들의 마음에 희망을 전하기 위해 굿피플이 희망박스를 선물합니다. 굿피플은 희망과 위로

실시할 계획입니다. ○일시 : 2023년 2월 (※자세한 일정은 홈페이지에 공자 예정) ○대상자 및 인원 수 -폼페병 환우 및 보호자 (25명) -간병인, 장애인활동지원사, 사회복지 관련종사자, 그 외 관심자 (무제한) ○주요 프로그램 1

소실되어 타인에게 삶을 완전히 의지하며 살아가는 희귀 난치성 질병입니다. 코로나로 인해 지난 2년 동안은 온라인을 통해 환우들의 소식을 듣고 정보교류를 하였지만 이번 7회 정기모임은 22년 10월 22일 부산대학교병원 강당에서 오프라인 대면

비용 문제로 수입이 되지 않아 제공이 어렵다는 소식을 접한 후 국민건강보험공단 본사 정문 앞에서 뮤코다당증 환우회 부모, 환우아들과 함께 1년 간 1인 시위를 하며 준화의 치료를 위하여 적극적으로 행동했습니다. 2009년부터 국내에 관련 치료제

대한 부정적인 생각들을 끊임없이 내려놓습니다. 그리고 이제 장루는 복주머니라고 밝게 웃으며 이야기하시고, 회복 후, 다른 환우들의 장루를 본인 손으로 직접 비워주면서 암은 극복할 수 있는 질병이라는 희망의 메시지를 나누며 삶을 포기하지 않도록

그대만을 사랑합니다.’로, 동백 꽃말처럼 지역 내 이웃들을 사랑하는 어르신들의 깊은 진심이 동백꽃 브로치와 함께 파티마병원 환우들에게 전달되었습니다. 뜨개 봉사단의 활동은 코로나19시대에 봉사단 어르신뿐만 아니라 뜨개 물품을 받는 그 누구에게나

전에 사라져 사회적 관심이 부족한 현실입니다. 지금도 24시간 호흡기에 의존한 채 힘겹게 병마와 싸우고 계신 근육병 환우분들을 위해 우리 협회는 꾸준히 복지정책을 추진하고 있습니다. 근육 장애인분들의 이동성 확장을 위한 권익 옹호팀, 호흡 증진

적도 없는 국내 2030 여성들에게 유방암은 소리없이 다가올 수 있는 질병입니다. 사단법인 쉼표에서 2030 유방암 환우를 대상으로 조사한 결과 유방암 확진 전 유방암에 대한 배경지식 및 조기검진에 대한 인식은 5점 만점에 1.5점 정도