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발달 장애 developmental disability
발달 장애

발달장애란 어느 특정 질환 또는 장애를 지칭하는 것이 아니라, 사회적인 관계, 의사소통, 인지 발달의 지연과 이상을 특징으로 하고, 제 나이에 맞게 발달하지 못한 상태를 모두 지칭합니다. 언어, 인지, 운동, 사회성 등이 또래의 성장 속도에 비해 크게 느려서 실생활에서 활용할 수 있는 자조 능력이 떨어집니다. 발달장애를 진단하는 데는 사회성 문제가 가장 중요합니다. 발달 수준은 시간이 지나면서 변할 수 있고, 또래와 비교하기 때문에 상대적일 수 있습니다. 유전적인 원인, 후천적인 뇌 구조 손상, 각종 신체 질환, 환경적 요인 등 많은 요인이 복합적으로 발달 장애를 유발합니다. 유전적인 요인은 신체의 설계도인 유전자 지도가 잘못되었다는 것을 의미할 뿐, 부모가 잘못해서 아이가 잘못되었다는 뜻이 아닙니다. 부모님이 지나치게 자책하지 않으시는 게 중요합니다.

질병백과
원인
뇌 구조 손상, 각종 신체 질환, 환경적 요인 등 많은 요인이 복합적으로 발달 장애 유발
증상
언어 습득이나 운동 발달이 느림, 상호작용 떨어짐
진단
소아청소년과 신경분과 전문의에게 상담
치료
언어 치료, 조기 교실, 인 치료, 작업 치료, 감각 통합 치료, 사회성 그룹 치료, 약물 치료, 인지행동 치료
제공 서울아산병원i 정보 제공 안내 본 정보는 의사의 진료와 상담을 대신할 수 없습니다. 서울아산병원

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발달 장애의 초기 증상은 장애의 종류에 따라 다양하지만, 일반적으로 아동의 발달 과정에서 나타나는 특정한 지연이나 비정상적인 행동 패턴으로 나타납니다. 자폐 스펙트럼 장애의 경우, 초기 증상으로는 사회적 상호작용의 어려움이 있습니다. 아동이 눈을 맞추지 않거나, 이름을 부를 때 반응하지 않으며, 다른 사람의 감정을 이해하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 또한, 언어 발달이 지연되거나 비정상적인 언어 사용이 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 반복적인 문구를 사용하거나, 특정 주제에만 집착하는 경향이 있습니다...

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발달장애인은 출생부터 성인이 되기까지 신체적, 정신적 발달 과정에서 지연 또는 이상이 발생한 사람을 의미합니다. 이러한 장애는 뇌의 발달과 관련이 있으며, 선천적 요인뿐만 아니라 후천적 요인도 영향을 미칠 수 있습니다. 발달장애는 단순히 학습의 어려움만을 포함하지 않으며, 사회적 상호작용, 의사소통, 운동능력 등 다양한 영역에서 어려움을 초래합니다. 따라서 조기 발견과 적절한 지원이 무엇보다 중요합니다.

1. 원인엔젤만 증후군은 주로 염색체 15번에 위치한 UBE3A 유전자의 결손 또는 기능 이상으로 인해 발생합니다. 이 유전자는 대뇌에서 특정 단백질의 생산을 조절하며, 정상적으로는 어머니로부터 유전된 UBE3A 유전자만 활성화됩니다. 엔젤만 증후군의 주요 원인은 다음과 같습니다.• 모계 유래 UBE3A 유전자의 결실(deletion): 가장 흔한 원인(약 70%)으로, 염색체 15q11-q13 영역의 결손으로 인해 발생합니다.• UBE3A 유전자의 돌연변이: 약 10%의 환자에서 발견되며, 유전자 자체에 돌연변이가 생겨 정상적으로

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