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뚫는 수술도 받고 있습니다. 신장 기능에 장애가 있다 보니 물 한 모금도 편하게 마실 수 없는데요. 물을 마시면 몸이 많이 붓고, 체중이 빠르게 늘어나기 때문에 목이 마르면 얼음을 입에 대고 있거나 거즈에 물을 묻혀 입을 축이는 정도로 생활

손과 발이 붙어서 태어난 합지증으로 벙어리장갑처럼 붙어있는 손가락과 발가락을 하나하나 분리해야 하는 수술을 견뎌내야 했습니다. 병원과 의사선생님, 그리고 주사가 무서워 흰색 옷을 입은 사람만 봐도 까무러치게 울었던 작은 아이가 지금은 누구보다

성준이... 수술 후에는 귀와도 같은 소중한 인공와우 외부 장치를 분실하지는 않을까 엄마는 늘 노심초사했습니다. 성준이가 또래 남자아이들과 다르게 머리를 기르고, 머리핀으로 인공와우를 고정하게 된 이유입니다. 듣는 법을 배우고 있는 성준이에게는 짧은

자신의 의사를 명확히 표현할 줄 아는 친구입니다. 학급 친구와도 잘 어울려 지내는데, 활발한 성격만큼 활동적인 수업을 좋아하며 댄스와 무용은 지영이가 제일 좋아하는 활동입니다.댄스와 무용을 좋아하는 지영이는 선천적으로 관절과 척추의 불균형이

뿐입니다. 수술을 마치고 다리가 없는 모습으로 나온 예준이를 본 엄마는 미안함에 하염없이 눈물을 흘리며 자신의 다리를 잘라서 주고 싶다는 생각밖에 할 수 없었습니다. 하지만 건강하게만 자라달라는 엄마의 소원이 무색해질 만큼, 엄마의 하늘이 또 한

있고, 의사소통도 전혀 되지 않지만, 소리를 지르며 기분을 표현하는 서아. 서아가 빛과 소리에 민감하기 때문에 집에서도 각별히 주의를 기울여 케어하고 있습니다. 하루에도 몇 번씩 이어지는 발작과 경련으로 응급실에 자주 입원하는 서아의 집에는

중환자실에 지내면서 힘들 것 같다는 의사의 말을 들고 부모님의 가슴은 철렁 내려앉았습니다. 담당 의사는 “치료 후 장 괴사로 인해 장 수술을 해야 하는데 수술 할 시 생존확률이 30%”라고 하였으나, 유진이는 희망을 놓지 않고 견뎌내 1

갔지만, 심장 쪽에서 문제가 생겨 수술을 진행해야 한다고 했습니다. 하지만 제가 너무 마르고, 몸 상태가 좋지 못해 의사 선생님이 수술을 못 한다고 했습니다. 돈도 없었고.. 수술하려면 영양가 있는 음식을 먹고, 건강한 몸을 만들어야 한다는데 이빨

없어 수술을 준비하는 4개월여간 동안 매주 제주-서울을 오가야 하는 상황입니다. 비행기 삯이며 차량 이동 시 유류비도 빠듯해 아이와 함께 온종일 굶은 적도 많습니다. 감당할 수 없는 의료비와 의료부대비용으로 다은이 가정의 빚은 걷잡을 수 없이

시간 동안 진행된 수많은 검사들. 긴 기다림 속에 접한 결과 소식은 수술을 해도 수술 중에도 수술 후에도 살아날 확률이 낮다는 의사 선생님의 목소리에 뒷말은 들려오지 않고 주저앉고 말았습니다. 정신을 차린 후 조금의 망설임도 없이

이웃들과 의사소통을 원활하게 할 수 있어 어르신의 우울감도 해소될 것입니다. 더불어 앞으로 돈을 모아 상악 부분에 맞는 부분 틀니를 다시 제작하여 더 건강한 노후를 보낼 수 있을 것입니다. 치아는 인간의 기본적인 생존을 위한 중요한 수단입니다

생겼으니 아이들이 크게 될 거라고 생각했어요." "제가 제 눈을 줄 테니 아이들에게 이식해 달라고 얘기했는데, 의사 선생님이 그건 가능한 수술이 아니라고 하더라고요." 혹여 아이들이 영영 앞을 보지 못하는 날이 올까 봐 아빠는 아름다운 산

인해 회전근개손상, 손목터널증후군, 테니스엘보, 허리협착증까지 발병하셨고 그 중에서 테니스엘보와 허리협착증에 대한 수술이 필요하다는 의사의 소견이 있었지만 현준이의 치료비 마련을 위해 일을 쉴 수는 없습니다. 또한 단순히 누군가에게 기대는

마련하기 위해 일자리를 더 알아보고 있습니다. 우재와 가족은 의사로부터 ‘생존이 어렵다’는 말을 수없이 들으며 지금까지 견뎌왔습니다. 하지만 오랜 기간 이어진 투병 생활과 고액의 수술·치료비를 감당하기는 버겁습니다. 우재와 가족이 희망을

치료와 수술을 오롯이 견뎌내고 있습니다. *구순구개열: 입술이나 잇몸 또는 입천장이 갈라져 있는 선천적 기형 민준이는 안면장애로 인해 외관상 장애가 도드라져 주위의 시선에도 자유롭지 못할 뿐만 아니라, 3살 무렵 진단받은 중증 지적장애와

성치 못한 터에 손마저 수술이 잘못되니 혹시나 일을 못 할 수도 있겠다는 두려움과 상실감은 이루 말할 수 없었습니다. 아직도 뼈가 붙으려면 4~5주는 더 있어야 하고 손바닥에 심은 철심은 1년이 지나야 빼야 한다는 의사 말에 마음은 더욱 불편

걸 의미해요. *언어재활치료 : 청각장애인의 언어 발달을 유도하여 최대한의 의사소통 능력을 발달시키고 유지할 수 있도록 돕는 치료법이에요. 선천성 청각장애 아동의 경우 인공와우 수술 후 언어재활치료가 꼭 필요해요. 그래서 준이, 윤아

수술 하셔야 해요.” 이순복(가명, 67세) 어르신이 오래전부터 병원에서 듣는 이야기입니다. 의사 선생님의 설득과 만류도 통하지 않습니다. "수술? 내가 입원하면 우리 애들은 누가 챙기노." 어르신의 말씀에 더는 말을 꺼낼 수 없었습니다. 불행

큰 수술이었지만 아픈 몸보다는 엄마가 건강해질 수 있을 거란 기대에 기쁜 마음이 더 큽니다. 엄마는 지난 3월 지은이의 간을 이식받고 치료를 받으며 회복 중에 있습니다. 지은이는 이제 오랫동안 꿈꿔온 두 번째 소원을 이룰 차례입니다. 어릴 때

장애로 의사 표현에 어려움을 느끼고 수줍음도 많지만, 주변 지인을 배려하고 아끼는 청년입니다. 특수학교에서도 학생회장으로 뽑힐 만큼 성실합니다. 게다가 방과 후 집으로 돌아오면 할아버지, 할머니, 누나를 돌보는 엄마의 역할도 담당하고 있습니다. 비록

씨는 의사로부터 혈액암이라는 얘기를 들었어요. 혈액암! 우리나라에서 혈액암은 10여 년 전부터 급속히 증가하고 있는 병으로 흔하지 않은 질병이래요. 뼈가 녹아서 혈액에 융해되는 병으로, 혈액과 뼈에 문제가 생기는... 생존율도 42% 정도

장루 수술 이후, 대장암 소식으로 인해 삶을 포기하고자 했을 때,다행히 암환우회를 알게 되면서 항암치료를 다시 한번 결심하게 되었습니다. 2박 3일, 49시간의 항암치료와의 싸움을 시작했습니다. 앞으로 6개월 동안, 주사 바늘을 꽂고 가정에서

가스토 증후군 진단을 받고 수술을 받았습니다. 하지만 수술을 받고 난 뒤, 오히려 인지능력과 언어발달이 저하되어 지적장애 3급, 뇌전증 1급을 진단 받았습니다. 현재 6살이 된 하진이는 의사표현을 할 수 없고, 기저귀를 착용해야 합니다. 음식물을

큰 걱정입니다. 뇌 수술 후 스마트폰을 가지고 노는 등 상태가 좋아지고 있었지만 최근 뇌파, 경련이 수술 전으로 다시 돌아가고 있다는 의사 소견을 들었습니다. 쌍둥이 중 첫째형은 어렸을 때부터 성준이를 지극정성으로 챙겼습니다. 성준이 역시