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찾아간 병원으로부터 자폐스펙트럼 소견을 받았습니다. 도영이는 발화가 전무하고 모음 소리로 웅얼거림 외에 언어적 표현을 하지 못합니다. 아이들의 소식을 듣게 된 외할머니의 따끔한 충고가 있었습니다. ‘너는 죽더라고 아이들은 살리고 죽어야 한다

수호는 병원에서 3살이 되었고 그 해 수호는 아빠를 만날 수 있었습니다. 첫째는 시설에서 2학년이 되었고, 둘째는 7살이 되어 가족 모두가 다시 만날 수 있었습니다. 아빠는 돈을 벌어야 했습니다. 교도소 수감 이력으로는 취업이 너무나 힘들었습니다. 수호

못하였습니다. 설상가상으로 수술 후 거동도 어려워지고 언어장애와 삼킴장애도 갖게 되었습니다. 그래도 누구보다 열심히 남은 항암치료를 받고 있지만, 한 가지 싫어하는 일이 있습니다. 일주일에도 몇 번씩 병원에 갈 때마다 몸보다 작은 유모차를 타야 한다는

있는 모든 것을 해서 예나의 생명을 살렸습니다. 하지만 작디작은 몸으로 독한 항암치료를 견뎌내서인지 7살이 된 지금도 폐 기능 문제로 병원을 다녀야 하고 청력과 언어 발달이 또래에 비해 현저히 느립니다. 경제적 어려움으로 미루고 미루다 마련

재활치료를 위해 택시로 이동하던 중 경미한 교통사고가 났는데, 3주 후 시작된 열흘간의 추석 연휴에 몸이 너무 아픈 거예요. 별다른 대처방법을 몰라서 연휴가 끝날 때까지 버티다 병원에 가니 양수가 다 빠졌다고 하더라고요. 예정일을 한 달

수입이 없는 상황에서 치료를 지속하기 위해 이미 오래 전 적금과 보험까지 해약하였습니다. 사랑이의 정기적인 병원 진료비와 운동치료, 언어치료, 특수영양제, 기저귀 등 고정적인 지출을 포함하면 월 150만원 이상이 필요합니다. 사랑이 어머니도

수 없는 것도.. 언어발달의 미숙도.. 모두 다 엄마 탓인거 같아.. 늘 은혜에게 미안한 마음 뿐입니다. 매일 아침이면 은혜를 데리고 하루도 빠짐 없이 병원으로 향합니다. 의료수급 1급인 우리 은혜는 나라에서 제공받는 재활치료로는 은혜에게는

시설 선생님들은 양약 보다는 면역 개선을 위한 한약을 시도해 보기로 했지만 관련 비용이 부담입니다. 이 외에도 지속적인 언어발달치료, 병원 진찰 등 추가적으로 필요한 지원들이 기다리고 있습니다. 아이가 잠이라도 편하게 푹 잘 수 있도록 해

물리, 언어, 수치료, 감각통합치료 등 발달 및 재활에 필요한 치료를 받고 있습니다. 태어나자마자 진행한 심장 수술 후 나은이에게 남은 것은 언제 끝날지 모르는 재활치료였습니다. 올해 8살 몸에 6개월 아이의 인지를 갖고 있는 나은이. 성장하는

있으며, 병원에서 집중 영양치료를 받으며 생명을 유지하고 있습니다. 단장증후군, 흡수장애를 진단받은 재윤이는 특수분유를 먹고 있습니다. 보건소에서 극소량을 지원받고 있지만 2주면 다 소진되어 사비로 구입해야 하는 상황입니다. 분유 외에도 기저귀, 의료

언어발달에 문제가 있다고 진단을 받아 언어치료를 받고 있습니다. 엄마는 구진이의 성장이 또래보다 조금 느리다고만 생각을 했습니다. 하지만 7살이 되도록 말이 어눌하고 행동에 이상이 있어 뒤늦게 병원을 찾았고, 뇌 검사 결과 뇌의 일부가

소견으로 언어치료를 권유받았지만, 눈 맞춤과 상호 작용이 되지 않고 서준이를 불러도 반응이 없어 단순 발달 지연보다 자폐스펙트럼이 의심이 되는 상황인데요. 넘어지거나 다쳐도 울지 않는 서준이를 보며 엄마, 아빠는 우리가 부족해서 그런 것 같아 마음

아산병원 응급실에 도착하였을 때에는 이미 의식이 없는 상태였습니다. 몇 시간 동안 진행된 수많은 검사들. 긴 기다림 속에 접한 결과 소식은 수술을 해도 수술 중에도 수술 후에도 살아날 확률이 낮다는 의사 선생님의 목소리에 뒷말은

하는 뷔페에 외식을 하러 간다거나, 나들이 한 번 떠나기가 어렵다고 하는데요. 어린 시절부터 장애 형제자매의 병원 방문이며 언어치료 등으로 스스로 선택의 여지없이 따라다닌 기억을 말하며, 장애 형제자매에게 부모를 다 빼앗긴 상실감과 함께 자신

씨는 치료할 수 있다는 기대를 하지 않고 있습니다. 수시로 찾아오는 치통을 온몸으로 견디고 있습니다. 이미 일상이 되어버린지 오래입니다. 어머니는 딸이 극단적인 행동을 할까봐 두렵습니다. 요즘은 혼자 있고 싶다는 몸짓을 자주 표현하기

동네 소아과를 한두 달 내내 다녀야 하다 보니, 병원비나 약값보다 서울 병원과 대전을 오가는 교통비와 간병비가 더 많이 부담됩니다. 이밖에도 청능, 언어, 물리, 작업, 감통치료 등을 위해서는 월 350만 원에 달하는 비용이 필요해 치료가

어린이병원에서 오랜 기간 입원 치료를 받은 후 건강이 회복되었고, 2021년부터는 장애영아시설로 보금자리를 옮겼습니다. 네 살, 한창 뛰어다니며 에너지를 쏟아 낼 나이지만 사랑이의 걸음걸이는 위태롭기만 합니다. 선천적 장애로 무릎이 펴지지 않고

번 언어 치료만 받고 있는데요. 한 달 뒤면 정부 지원마저 끊겨 치료를 중단해야 하는데... 장애를 가지게 될 수도 있는 아이들에게 아무것도 해줄 수 없는 엄마 유려 씨는... 속이 새카맣게 타들어 가고 있습니다. "지금 수술을 안 하면 다른

결국 병원 검사에서 경계성수준 지능과 ADHD 소견을 받았습니다. 인지, 주의력, 신경심리, 정서, 사회성숙도 모든 영역에서 저하 진단을 받았습니다. 무엇보다 엄마의 가슴을 짓누르는 것은 전반적인 발달지연의 원인이 정서적 안정감 부족이며, 긴장감

표현 언어가 안됩니다. 주변의 관심이 통제가 잘 안 되는 지만이에게 집중되다 보니, 오히려 우울증이 있는 지선이가 외로움으로 인해 심리적으로 받는 상처는 더 심각해 보입니다. 엄마는 정신장애 3급으로 조울증이 있습니다. 2018년 정신적

받고 있습니다. 매일 아침과 점심에는 뇌 기능 향상 약을 복용하고 있으며, 대학병원에서 주기적인 검진을 통해 발달을 체크하고 있습니다. 성훈이가 다니는 언어치료 센터장님에 의하면 처음 만난 성훈이는 표정도 전혀 없고, 주의 집중도 안 됐으며

학교생활에 다시 적응 중이며 대학병원에서 상담치료를 계속 진행 중입니다. 초등학교 4학년인 호진이는 최근 지적장애 3급 판정을 받았습니다. 현재 지역아동센터에서 심리치료 프로그램을 진행하고 있으나 언어, 발달 및 심리치료가 장기적으로 필요

뒤 치료에 전념했지만 갓 스무 살이 넘은 나이에 급속도로 후유증이 나타났습니다. 언어장애가 찾아와 말도 못 하고 배변 장애로 인해 수시로 기저귀를 갈아줘야 하는데요. 평생 아픈 딸의 손발이 되어 24시간 딸의 곁을 지키는 엄마 정자 씨. 혹여

가장 중요하다는 것을 알게 되었어요”라고 말합니다. 하나는 월요일부터 토요일까지 집과 병원을 오가며 재활치료를 받습니다. 오늘도 아침 일찍 일어나 9시 30분 언어치료에 맞춰 가는 일로 하루를 시작합니다. 하나는 치료사 선생님이 건넨 블록