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호흡곤란 상태였습니다. 자가호흡이 되지 않아 청색증이 나타난 나희는 곧바로 신생아중환자실에 입원하여 에크모(*심장, 폐가 제 기능을 하지 못해 환자의 몸 밖으로 혈액을 빼낸 후 산소를 공급하여 다시 몸 속에 투입하는 의료장비)를 달아야했습니다

골반 기형과 신장 문제로 배뇨와 배변감을 스스로 느끼지 못해 평생 기저귀를 착용해야 합니다. 더욱이 지난해 호흡 곤란으로 대학 병원에서 목에 관을 삽입하는 큰 수술을 받았고, 욕창으로 인한 추가 수술로 더 많은 어려움을 겪었습니다. 윤지의

경과가 좋지 않아 1시간 동안 경기를 일으키고 호흡 곤란으로 어려운 고비를 넘겨야 했습니다. 장시간 경기로 뇌에 산소가 공급되지 않아 지적장애가 되었을 거라는 의사 선생님의 소견도 있었습니다. 서울대병원으로 병원을 옮겨 1년 6개월간 장기 입원

발작과 호흡 곤란이 올 때가 있어서, 한 시도 눈을 뗄 수 없어요." 한 달에 네 번, 왕복 4시간여의 거리를 오가며 입원 치료를 받는 미소. 조금씩 나아지고 있기에 희망을 놓을 수 없지만, 고된 치료 후엔 녹초가 되고 맙니다. "이 상태로

2.7kg로 작게 태어난 아기 진우. 이 작고 여린 아기가 태어나자마자 신생아 호흡곤란증후군, 선천성 심장기형, 뇌의 선천성 물혹, 탈장 수술, 급성 기관지염 등으로 인해 병원에 한 달 넘도록 입원해야만 했습니다. 입원 당시, 뇌에 물이 차는 기형

번 병원 진료가 있는 날입니다. 20대에 갑작스럽게 찾아온 근육병으로 꿈도 미래도, 모든 것을 잃은 순희 씨! 고개를 돌리거나 손가락을 움직이는 것조차 도움을 받아야 할 만큼 근력이 감소되고, 온몸의 근육뿐만 아니라 호흡에 필요한 폐나

시간을 병원에서 보내야 했습니다. 선천성 폐와 심장 이상 희귀질환으로 태어날 때부터 폐와 심장이 커졌다 작아졌다를 반복하고 있어 스스로 호흡하는 일조차 버겁습니다. 언니인 은서와 같은 병을 앓고 있는 은비. 인공호흡기, 석션기, 그리고 산소발생기

경수의 건강과 밝음을 한순간에 앗아갔습니다. 열과 호흡곤란 증상에 독감주사(테라미플루)를 맞은 후, 갑자기 호흡정지가 와 7분간의 심폐소생술을 받았고 간질 중첩증까지 발생하여 끝이 보이지 않는 병원 생활이 시작되었습니다. 경수는 6곳의 병원

고통, 호흡곤란과 심장돌연사로 이어질 가능성이 높습니다. 엄마는 근로를 못하는 아빠를 대신해 자활근로를 해왔지만, 아빠의 병간호로 잠시라도 자리를 비우지 못해 결국 하던 일을 그만 두었습니다. 수영이네는 기초생활수급가정으로 수급비를 받아 세

가고 있는 상황. 게다가 유리는 온몸의 뼈가 틀어져 있어 호흡 곤란으로 언제든 생명이 위급해질 수 있는 상태입니다. 뼈를 교정하는 재활 치료가 시급한데... 유리가 지내는 요양 병원에서는 한계가 있어 모두 발만 동동 구르고 있다고 하는데요. 요양

적극적으로 행동했습니다. 2009년부터 국내에 관련 치료제가 수입되며 현재까지 매주 대학병원에서 주사 투약 치료를 받고 있습니다. 매일이 고비이고, 한 달에도 몇 번씩 찾아오는 호흡 곤란과 응급 상황 앞에 엄마 금주 씨는 주저 앉아 있을 수 만

피로감, 호흡 곤란, 수면무호흡증 등이 나타나며 점점 증상이 심해지다가 목숨을 잃을 수도 있습니다. 특히 아동기 및 성인기 발현형 폼페병 환자에서 흔히 관찰되는 증상은 광범위한 근골격계, 폐, 심장 및 위장관계를 포함한 여러 장기에 영향을

대학병원에서 아이들을 출산해야만 했습니다. 작고 여린 쌍둥이들은 세상에 태어남과 동시에 인큐베이터로 보내졌습니다. 건강하기만을 바래왔지만 미숙아로 태어난 쌍둥이들의 검사결과는 그리 좋지 않았습니다. 정희는 폐와 간 사이에 종양이 발견되었고

것이라 생각했다고 합니다. 혜선 씨는 대학병원을 오가며, 학교 친구들 곁으로 돌아가기 위해 최선을 다해 치료를 받았습니다. 하지만 계속되는 치료에도 뇌종양을 비롯한 다른 질병들이 연이어 발생되었고, 호흡곤란과 장기간 치료로 인해 신경정신과

토혈, 호흡곤란, 식욕감소 등 항암 부작용의 고통을 함께 겪습니다. 이렇게 힘든 항암치료를 견디는 소아암 환자가 연간 약 1,700명 발생하고, 국내 약 25,000명이 소아암으로 치료받고 있습니다. 소아암 환자들은 이렇게 집중 치료를

잦은 호흡곤란, 고열 등으로 수시로 응급실을 방문해야 합니다. 송화 씨는 더 이상 음식의 맛이 기억나지 않는다고 말합니다. 어머니와 단 둘이 생활하는 노성 씨. 사지마비로 인해 얼굴 외에는 움직이지 못하는 노성 씨는 어머니가 없으면 생활할

있게 되었습니다. 순영씨는 20대 때 당뇨 판정을 받은 후, 20년이 넘는 시간을 당뇨, 호흡곤란, 신우신염 등 당뇨합병증으로 고생하고 있습니다. 1년에 절반 가까이 병원 입·퇴원을 반복하며 치료를 받고 있습니다. 혈당수치 조절을 위해 운동

요양병원에 6개월째 누워있는 9살 나현이. 뇌병변장애 1급, 시각장애 1급의 중증 질환을 안고 태어났습니다. 지금은 앞을 보지도, 혼자서는 움직이지도 못합니다. 돌아눕기, 기어가기, 앉기, 서기, 걷기 등 조금이라도 움직이려면 옆 사람의

증상과 호흡곤란이 나타나 응급상황이 발생하곤 하는데요. 하루에도 여러 번 놀란 가슴을 쓸어내리는 엄마. 잠시라도 딸이 눈에서 벗어나면 마음이 초조합니다. 그런데 최근 엄마 정자 씨의 눈에 문제가 생겼습니다. 시력이 점점 떨어지면서 딸을

“병원 가고 싶어도 솔직히 돈이 한두 푼도 아니고 못 가요. 지금 그냥 참고 있어요. 산에 가서 막 소리 지르고 울고 싶어요. 그래야 속이 좀 편하니까.” - 아빠 “기침이나 호흡 곤란이 일상생활마저 제한을 받게 할 정도로 심해지고 있기

엄마 어느 새벽, 아빠의 인기척에 깬 준호는 크게 놀라고 말았습니다. 호흡곤란으로 몸부림치던 아빠. 당시 9살이던 준호는 엄마를 깨워 서둘러 119에 전화를 했는데요. 병원으로 긴급이송됐지만 때는 이미 너무 늦었습니다. 심장마비로 쓰러진 아빠

때만 간헐적으로 병원에서 치료를 받으며 성장했습니다. 제때 제대로 치료를 받지 못해 언제 재발할지 모르는 불안감 속에 생활하고 있습니다. 중학교 1학년인 동생은 천식을 앓고 있어 가끔 증상이 나타나면 기침을 멈추지 않아 호흡곤란이 오지 않을까

건강은 악화되고 있는데요. 뇌병변 장애로 인한 합병증으로 목 디스크와 호흡 곤란 증상이 점점 심해지고 있습니다. 스스로 가래를 뱉지 못할 정도로 호흡 기능이 약해져 병원에서 의료기구의 도움을 받아야 하고, 수면 무호흡증도 심해져 양압기가 있어야

내려놓았다가 호흡 곤란이 왔던 일이 있고 부터는 더욱 조심스럽습니다. 그래서 엄마는 밤낮없이 시하를 안고 생활합니다. 품에서 내려놓기만 하면 울음을 터뜨려 혹시라도 잘못될까 잠을 잘 때도 시하를 안고 앉아서 잡니다. 임신했을 때부터 건강이 좋지 않았던