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blog.naver.com 개미와 거북이 [헬스케어] CNS 정리 (알츠하이머 치료제/파킨슨병 치료제/아두카누맙/레켐비/도나네맙/JM-010/ABL30) Nervous System, 중추신경계)는 항암제에 이어 가장 많은 개발과 투자가 진행되고 있음. 알츠하이머 파킨슨병 [약업신문]바이오젠, AD ‘애두헴’(아두카누맙)은 “여기까지” 바이오젠社가 알쯔하이머(AD) 치료제 부문에 투입하고 있는 물적‧인적자원의 우선순위 재조정 계획을 31일 공개했다.이날 공표된 내용은... 2024.02.14 블로그 검색 더보기 blog.naver.com 금융공학도의 주식이야기 카나리아바이오 오레고보맙 무용성 평가 임상시험 중단 권고 아두카누맙 사례 DSMB 수 있어 보인다. 대부분의 과거 사례를 봤을때 DSMB 권고를 무시하기는 쉽지 않아 보인다. 카나리아바이오 오레고보맙, 바이오젠 아두카누맙 사례가 희망? 바이오젠의 아두카누맙은 2021년 FDA로부터 알츠하이머 치매 치료제로 조건부승인을 받았다. 그런데 아누카누맙은 성공 가능성이 없다는 중간 평가에서 IDMC... 2024.01.17 blog.naver.com 난분분 난분분 알츠하이머 치료제 개발 현황과 아두카누맙 5 증상이 있는 알츠하이머 환자를 대상으로 2상 또는 3상 임상시험을 진행하고 비교적 장기적인 안전성이 증명되었으며 효과가 입증된 약물에는 간테네루맙, 아두카누맙(aducanumab), 레카네맙(lecanemab), ALZ-801이 있다. 이 중 아두카누맙은 2019년에 FDA의 승인을 받으면서 2003년 승인된 메만틴 이후 18년만에 허가... 2023.07.08 smyun.tistory.com Love, Knowledge, Pity + Freedom 알츠하이머 연구의 진전과 논란 : FDA의 아두카누맙 승인 플라크 제거제 대부분의 알츠하이머 병 치료는 증상을 완화시키고 그 병을 가진 사람들이 치료를 받지 않은 사람들보다 더 오랫동안 뇌가 기능하도록 돕는다. 최근 많은 관심을 받고 있는 두 가지 신약인 아두카누맙과 레카네맙은 인간 단일 클론 항체이다. 제조업체에 따르면, 이것들은 알츠하이머 병에 대한 최초의 "질병을 완화하는" 약이다. 알츠하이머병 치료제로 많은 hMabs(인간 단일 클론 항체, human monoclonal antibodies)가 연구되고 있다. 그것들은 알츠하이머를 가진 사람들의 뇌에 축적된 베타 아밀로이드 플라크를 제거하는 기능을 아두카누맙과 레카네맙 바피네우주맙과 같은 일부 hMab은 경도에서 중등도의 알츠하이머 병 환자에서 임상적 효과가 입증되지 않은 후 실패했다. 다른 많은 것들도 아직 시험을 거치고 있다. 이 중 아두카누맙(아두헬름으로 시판됨)과 레카네맵 트러스트 소스(레켐비)는 현재 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가속화 승인을 받았다. 아두카누맙은 2021년 7월에, 레카네맙은 2023년 1월에 승인을 받았다. 로체스터 대학 의료 센터의 알츠하이머 병 치료, 연구 및 교육 프로그램의 교수이자 책임자인 안톤 포르스테인손 박사는 많은 실험에 밀접하게 관여해 왔다... 아두카누맙에 대한 시험 결과와 상충 의약품 제조업체 바이오젠이 아두카누맙에 대한 ENGAGE와 EMERGE 두 번의 18개월 간의 3상 시험에 자금을 지원했다. 실험 참가자들은 경도인지장애(MCI) 또는 초기 치매를 가지고 있었으며, 평균 연령은 70세였다. 두 실험은 설계상 거의 동일했지만, 결과는 오히려 달랐다. ENGAGE 시험에서 아두카누맙은 위약에 비해 아무런 이점도 보이지 않았다. EMERGE 시험에서의 약물 치료는 더 높은 용량에서 통계적으로 유의미한 이점을 보였다. 그러나 Porsteinson 박사가 설명한 바와 같이, 두 연구는 참가자의 처음 50%의 부작용 아두카누맙의 한 가지 우려는 부작용, 특히 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)의 빈도였다. 이러한 부작용은 hMaps에서 매우 흔하며 용량에 따라 발생한다. 아두카누맙 실험에서 참가자의 약 3분의 1이 ARIA가 생겼다. 많은 ARIA(약 65%)는 임상 증상이 없지만, 일부 환자의 경우에는 그 영향이 심각하고 심지어 치명적일 수 있다. "희귀한 경우에 이러한 임상 증상이 심각할 수 있습니다. 대량 출혈이 있을 수 있습니다. 발작을 일으킬 수도 있습니다. 심각한 결과를 초래할 수 있는 소수의 하위 그룹이 있습니다."- Dr. An 잠정승인 2021년 7월, 아두카누맙은 FDA의 가속 승인 경로에 따라 승인되었다. FDA에 따르면, "치료를 받은 환자들은 용량과 시간에 따라 아밀로이드 베타 플라크가 크게 감소한 반면, 연구의 통제부에 있는 환자들은 아밀로이드 베타 플라크의 감소가 없었다." 가속 승인이 아직 입증된 임상적 이점을 보여주지 않았지만 대리 엔드포인트(아두카누맙의 경우 아밀로이드 플라크의 제거) 때문에 그렇게 할 가능성이 꽤 높아졌다. 승인 가속화의 조건은 약물의 임상적 이점을 검증하기 위해 추가 3단계 연구를 수행하는 것이다. 바이오젠은 가속... 아두카누맙 승인이 너무 이른가? 어떤 사람들은 FDA가 왜 추가 실험의 결과를 기다리지 않고 아두카누맙에 대해 가속 승인을 내줬는지에 대해 의문을 제기했다. 심지어 바이오젠과 FDA 사이에 너무 많은 협력이 있었다는 주장도 제기되었다. 이제, 의회 보고서는 FDA가 "그들 자신의 지침과 관행을 따르지 않는다"라고 비난했다 아두카누맙은 FDA의 독립 자문 위원단의 반대에도 불구하고 승인되었다. Porsteinson 박사가 MNT에 말한 바와 같이, 의학계의 많은 사람들은 이 약의 빠른 승인에 대해 불안해했다. "많은 동료들이 바이오젠과 FDA 사이의 상호 작용이 너 앞으로 나아갈 길 아두카누맙과 레카네맙 둘 다 알츠하이머 병에 걸린 사람들의 뇌에서 베타 아밀로이드 플라크를 제거할 수 있다는 것이 증명되었다. 다만 이것이 상태의 임상적 개선으로 이어지는지가 쟁점이다. 추가적인 실험이 완료될 때까지, MCI(mild cognitive impairment, 경도인지장애) 또는 초기 알츠하이머를 가진 사람들이 두 약물로 치료를 받는 것에 대한 인지적 향상의 증거는 없다. 레카네맙 CLARITY 시험의 일부 참가자들은 증상이 안정화되는 등 약에 대해 약간의 임상 반응을 보였으나 개선되지는 않았다. FDA의 레카네맙 승인 낙관론의 근거 이러한 좌절과 논란에도 불구하고, 알츠하이머 병의 치료에 대한 미래가 밝아지고 있다. 한 예로, 알츠하이머 협회는 낙관적이다. "알츠하이머 병에 대한 치료 환경이 점점 더 견고해지고 있습니다. 우리가 지난 몇 년 동안 이 종류의 치료뿐만 아니라 다양한 대상을 통해서 본 진전은 흥미롭고 이 파괴적인 질병의 영향을 받은 사람들에게 희망을 줍니다." 그리고 Porsteinson 박사는 연구의 초점이 확대됨으로써 이익을 얻을 것이라고 제안하면서 동의했다. 그는 "베타 아밀로이드에 대항하는 질병을 완화시키는 단일 클론 항체 치료... 3 대부분의 알츠하이머 병 치료는 증상을 완화시키고 그 병을 가진 사람들이 치료를 받지 않은 사람들보다 더 오랫동안 뇌가 기능하도록 돕는다. 최근 많은 관심을 받고 있는 두 가지 신약인 아두카누맙과 레카네맙은 인간 단일 클론 항체이다. 제조업체에 따르면, 이것들은 알츠하이머 병에 대한 최초의 "질병을 완화하는" 약이다. 알츠하이머병 치료제로 많은 hMabs(인간 단일 클론 항체, human monoclonal antibodies)가 연구되고 있다. 그것들은 알츠하이머를 가진 사람들의 뇌에 축적된 베타 아밀로이드 플라크를 제거하는 기능을 알츠하이머 연구의 진전과 논란 FDA의 아두카누맙 승인 레카네맙 뇌 베타 아밀로이드 침전물 인간 단일 클론 항체 hMabs human monoclonal antibodies 경도인지장애 MCI mild cognitive impairment초기 치매 아밀로이드 관련 영상 이상 ARIA 빈도 특정 유전자 구성 항응고제 복용 뇌출혈 병력 2023.02.04 namu.wiki 치매 - 나무위키 치매(癡呆, Dementia)는 뇌의 인지 기능 장애로 인해 일상 생활을 스스로 유지하지 못하는 상태, 혹은 그러한 질병을 말한다. 치매관리법 제2조 제1호에서는 치매를 '퇴행성 뇌질환 또는 뇌혈관계 질환 등으로 인하여 기억력, 언어능력, 지남력(指南力), 판단력 및 수행능력 등의 기능이 저하됨으로써 일상 생활에서 지장을 초래하는 후천적인 다발성 장애'로 정의한다. 노인성 질환의 최종보스급이나 다름없다. 국제질병분류기호 F00.-F07. 의학주제표목 D003704 진료과 정신건강의학과, 신경과, 재활의학과 관련증상 중등도 혹은 고도의 인지장애(Cognitive impairment), 전두엽 기능 장애(Frontal lobe dysfunction) 관련질병 사지 마비(Quadriplegia), 기억상실증 및 지남력 장애(Amnesia / Disorientation), 보행 장애(Gait disturbance) 개요 어원 피해 증상 치매를 일으키는 질환들 치매의 진단 치료와 예방 보호자들의 어려움 2024.05.13 웹문서 검색 더보기 hcsyf.tistory.com 똑순이의블로그 알츠하이머 치료제 개발 동향(Feat 바이오젠 레카네맙, 아두카누맙) 3 할 숙제로 여겨집니다. 하지만 수십 년 동안 원인조차 명확하게 밝히지 못했고, 그렇다 보니 진단도 쉽지 않았습니다. 그러나 미국 바이오기업 바이오젠이 ‘아두카누맙’을 허가받으면서 분위기가 조금씩 달라지고 있습니다. 완벽한 치료제는 아니지만 인지 능력 개선, 다시 말해 치료 가능성을 처음으로 연 신약이기... 알츠하이머 베타 아밀로이드 바이오젠 알츠하이머 치료제 아두카누맙 레카네맙 베타 아밀로이드 가설 아밀로이드 단백질 2023.01.04 통합웹 더보기
서비스 안내 스토리의 글을 대상으로 검색결과를 제공합니다. 자세히보기 데이터파머 DataFarmer IT 분야 크리에이터 알츠하이머 치료제 아두카누맙?? 2 된다는 결론 후 7개월 만에 다시 효과가 있다고?? 2019년 3월, 바이오젠과 에자이는 일부 환자들을 대상으로 실시된 무용성평가(futility analysis)에서 '아두카누맙은 치매를 치료하는 데 도움이 되지 않는다'는 결론을 얻은 후, 두 건의 임상시험을 중단한다고 발표했다(참고 3; 한글번역). 그러나 10... 치매 바이오 2019.12.09 브런치스토리 검색 더보기 no1material.tistory.com 주식넘버원 알츠하이머 치료제 아두카누맙 포기 레카네맙 도전 관련주 6 3 바이오젠의 아두카누맙 관련 주들의 움직임이 심상치 않다. 증시가 안좋으면 폭락하지만, 좋아지면 폭등하는 바이오 주들 중 가능성 있는 주식은 모으는 것도 좋다. 알츠하이머 치료제 아두카누맙 관련 사실 바이오젠의 치매치료제 아두카누맙은 FDA의 승인을 받았다. 그런데, FDA는 치매 치료에 대해 조건부로 허가했다... 2023.01.11 티스토리 검색 더보기 story.kakao.com 한공 차재세 용환 한공 차재세 용환 - 카카오스토리 시간이 지날수록 증상이 심해져 결국은 사망에 이른다. 최근 미국 바이오젠과 일본 에자이의 아두카누맙(제품명 아두헬름), 레카네맙(제품명 레켐비), 그리고 릴리의 도나네맙 등이 잇달아 알츠하이머병 신약으로... 2024.02.07 카카오스토리 검색 더보기 IT 크리에이터 보기