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기능들이 저하되면서 나타나는 증상들이지만 어르신께는 너무나 무서운 증상입니다. 일반적으로 1,000명중 약 5~8명이 선천성 심장기형을 갖고 태어나고 대부분 어릴 때 진단이 되어 수술로 고칠 수 있다고 하지만 증상이 모호하면 성인이 되어서야

“신생아 호흡곤란증후군, 선천성 심장기형, 뇌의 선천성 물혹, 탈장 수술, 급성 기관지염...” 35주 6일, 2.7kg로 작게 태어난 아기 진우. 이 작고 여린 아기가 태어나자마자 신생아 호흡곤란증후군, 선천성 심장기형, 뇌의 선천성 물혹

알게 되었습니다. 심장 판막증, 누난증후군(누난 증후군(Noonan syndrome)은 특이한 얼굴 형태, 선천성 심장질환을 포함한 다양한 신체 기형을 보이는 희귀한 유전질환), 콩팥, 비장 비대증으로 인해 지금은 2개월에 한 번씩은 큰 병원

아파요. 심장도 두근거리고 숨이 잘 안 쉬어져서 저녁에 잠도 잘 못 자고 힘들어요." - 동협 군 어린 시절 병치레 없이 건강하게 자란 동협 군(당시 18세). 하지만 몸의 이상은 4살 때부터 시작되었습니다. 매번 고열에 시달리며 코피를

지닌 선우는 사실 병원에서 3살까지밖에 살지 못할 거라는 얘기를 듣고 말았습니다. 뇌가 극히 일부만 남아있는 선천성 뇌 기형과 심장 기형을 지닌 채 태어났기 때문인데요. 태어나면서부터 수많은 수술을 받은 선우... 시한부 판정을 받았지만 강인