네이트

씨에게는 제일 힘든 일입니다. 딱딱하거나 질긴 음식은 전혀 먹을 수 없고 국물이나 부드러운 음식 위주의 식사가 필요하기 때문에 영양섭취가 불균형하고 끼니를 거르는게 다반사여서 준식씨의 체구는 초등학생정도로 밖에 보이지 않습니다. 그리고 부정확

게 제일 가슴이 아팠어요.” - 엄마 '카무라티-엥겔만' 증후군은 우리나라에 환자가 10명도 채 안 되는 희소병인데요. 이 병을 가족 구성원 모두 앓고 있는 가족이 있습니다. 바로 건우네 가족입니다. 어릴 때부터 잘 걷지 못하고 뒤뚱거리는

정빈이가 제일 좋아하는 건 인형 놀이. 하지만 엄마는 정빈이가 장난감을 가지고 놀 때마다 마음이 불안합니다. 정빈이는 손발톱이 없고 피부가 갈라진 상태라 세균 감염이 올 수 있기 때문인데요. 어릴 적부터 장난감을 가지고 놀고 싶어도 멈춰야 했던

때 제일 안쓰럽고 불쌍해요. 5년 동안 은아에게 한 번도 아빠라는 단어를 못 들어봤어요. 그 두 글자만 들어도 저는 하늘이 날아갈 듯 좋을 것 같아요 .” - 아빠 “은아가 발달이 더딘 면이 있어요. 걷는 것도 2021년부터 시작했고요. 주변