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ekorea-tistory.tistory.com 이코리아 한미약품 '비만치료제 미 FDA 임상 1상 승인'... 국내외 비만치료제 시장 현황은? 비만치료제에 대한 대중들의 수요와 관심이 높아지면서 글로벌 제약사뿐만 아니라 국내 제약사도 비만치료제 개발에 박차를 가하고 있다. 한미약품이 7일 미국 식품의약청(FDA)으로부터 비만 치료 삼중 작용제 후보물질(코드명 HM15275)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔다. 한미약품에 따르면 HM15275는 식욕... 2024.05.08 블로그 검색 더보기 국내 제약사 개발 신약, 미 FDA 승인 잇따라... 주요 성과는? blog.naver.com 무지개 뜨는 소리(암:癌) 한미약품, 美 FDA에 차세대 비만치료제 IND 신청 한미약품, 美 FDA에 차세대 비만치료제 IND 신청 - 헬스경향 건강정보 2024.04.01 13:44 한미약품이 미국 식품의약국에 차세대 비만치료 삼중작용제 임상1상 IND를 신청했다. 한미약품은 1일 미국 식품의약국(FDA)에 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM15275)의 임상1상 진입을 위한 임상시험계획... 2024.04.01 blog.naver.com 뉴스메카 공식 블로그 한미약품 차세대 비만 치료제, FDA 임상1상 승인 한미약품의 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 'HM15275')의 작용 기전을 보여 주는 그림. (출처=한미약품 홈페이지) 한미약품의 차세대 비만...GIP/GCG, 코드명 'HM15275')가 임상 1상에 본격 돌입했다. 미 식품의약국(FDA)이 지난 3일(현지시간) 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 승인한... 2024.05.07 blog.naver.com wisebees님의 블로그 한미약품 "차세대 비만 치료 삼중작용제, 美 FDA 임상 1상 승인" 2 비만 치료 삼중작용제, 美 FDA 임상 1상 승인 차세대 비만치료 삼중작용제 HM15275. ©한미약품한미약품은 근 손실을 최소화하면서도 25% 이상 체중 감량 효과를 기대할 수 있는 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 HM15275) ... www.yakup.com #와이즈비#와이즈비커뮤니케이션#웨비나#한미약품#비만#FDA 2024.05.07 꾸스의 세상살이 경제 분야 크리에이터 (128940)한미약품 주가 전망 한미약품 FDA 승인 실패? 포지오티닙 효과 우려 카카오 뷰로 이동합니다 1. 한미약품 주가 1-1) 한미약품 주가 한미약품 주가 237,500원으로 한미약품 주식 시세 하락이 나타나면서, 한미약품 급락 수준으로 하락이 나타나고 있습니다. 전 거래일부터 하락세가 나타나더니, 이후 급락이 나타나면서 한미약품 포지오티닙 효능 우려에 대해 FDA 에서 신약 허가 승인... 한미약품 포지오티닙 한미약품목표주가 한미약품주가전망 한미약품하한가 한미약품하락 한미약품FDA 포지오티닙FDA 2022.09.21 blog.naver.com 중소기업투데이 한미약품, ‘차세대 비만치료제’ 美 FDA 임상 1상 승인 근 손실 최소화, 25% 이상 체중 감량 기대 6월 ‘2024 ADA’서 작용 기전 규명 결과 발표 한미약품 차세대 비만 치료 삼중작용제 HM15275의 작용 기전. [한미약품] [중소기업투데이 노철중 기자] 한미약품은 지난 3일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM... 2024.05.07 통합웹 더보기
서비스 안내 스토리의 글을 대상으로 검색결과를 제공합니다. 자세히보기 손닥터 건강 분야 크리에이터 [의료기사스크랩] (2022. 9. 13 / 2022. 9. 22) 한미약품과 FDA 승인 2 [의료기사스크랩] (2022. 9. 13 / 2022. 9. 22) 한미약품과 FDA 승인 한미약품 항암치료 후 호중구 감소증에 쓰이는 롤론티스 FDA 허가 (미국 제품명은 롤베돈) (경쟁상품은 뉴라스타) 약효 지속시간을 3주로 늘림. (랩스커버리) 한미약품 NSCLCa 치료제 포지오티닙 효능에 FDA 부정적 의견 FDA 한미약품 포지오티닙 롤론티스 롤베돈 2022.09.26 티스토리 검색 더보기 자본주늬 IT 분야 크리에이터 주가 없는 주식학 #26 바이오&제약 CKD-510'은 글로벌 임상 2상을 준비 중이다. 대웅제약은 위식도역류질환 치료제 '펙스클루'와 당뇨병 치료제 '엔블로'를 개발했고, 한미약품은 폐암 치료제 '포지오티닙'의 FDA 승인은 무산됐지만 호중구감소증 치료제 '롤베돈'의 FDA 승인을 받았다. 물론 임상 결과와 당국 승인이 결코 파이프라인의 성공을 보장하지는... 바이오 제약 셀트리온 2022.12.28 브런치스토리 검색 더보기 story.kakao.com 빨간양봉150124 빨간양봉150124 - 카카오스토리 닥터노아바이오텍 DMD 치료제, 美 FDA 희귀 소아질환 의약품 지정 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5035 한미약품 "바이오의약품 CDMO 글로벌 인지도 계약 성과 만들겠다... 2024.05.10 카카오스토리 검색 더보기 건강 크리에이터 보기